Technische Artikel
8 de Juni de 2020
ENTSCHLIESSUNG – RDC Nr. 16, 28. MÄRZ 2013. Genehmigt die technischen Vorschriften für gute Herstellungspraktiken für Medizinprodukte und Produkte zur Diagnose der In-vitro-Verwendung und andere Maßnahmen. […]
8 de Juni de 2020
Hat Ihr Lieferant kein AFE und garantiert das von ihm bereitgestellte chirurgische Papier nicht die Sterilität Ihres Produkts? Wisse, dass dies nicht nur sein Problem ist, sondern […]
8 de Juni de 2020
Wussten Sie, dass Ihr Lieferant für chirurgisches Papier AFE haben muss? AFE-Zertifikat – Genehmigung für den Betrieb des Unternehmens – Art. 51 des Gesetzes 6360/76 Bietet […]
